Кевзара®

Wirkstoff: Sarilumab

раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: АО "Санофи-авентис груп"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Сарилумаб

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 4	KEVZARA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 150 mg/1.14mL 0024-5908 Sanofi-Aventis U.S. LLC KEVZARA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 150 mg/1.14mL 0024-5920 Sanofi-Aventis U.S. LLC KEVZARA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 200 mg/1.14mL 0024-5922 Sanofi-Aventis U.S. LLC KEVZARA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 200 mg/1.14mL 0024-5910 Sanofi-Aventis U.S. LLC
EU 1	Kevzara sarilumab EMEA/H/C/004254 Sanofi Winthrop Industrie

Land

Arzneimittel

US 4

KEVZARA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 150 mg/1.14mL
0024-5908
Sanofi-Aventis U.S. LLC
KEVZARA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 150 mg/1.14mL
0024-5920
Sanofi-Aventis U.S. LLC
KEVZARA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 200 mg/1.14mL
0024-5922
Sanofi-Aventis U.S. LLC
KEVZARA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 200 mg/1.14mL
0024-5910
Sanofi-Aventis U.S. LLC

EU 1

Kevzara
sarilumab
EMEA/H/C/004254
Sanofi Winthrop Industrie

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-b9f5-7478-bac1-97bf5c5ca4ee;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4ca9-76e2-a12d-804fe20f1d7b,01a12093-d97e-7377-947f-b022c08aade6,01a12093-dbc3-7283-89ba-7506155ac6c3,01a1209d-9bf0-7aee-83bc-34422326e0aa;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-005185
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы в шприц-ручках (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; alle anzeigen (8)
раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы в шприц-ручках (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы в шприц-ручках (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 131.6 мг/мл, 1.14 мл - шприцы в шприц-ручках (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 131.6 мг/мл, 1.14 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 131.6 мг/мл, 1.14 мл - шприцы в шприц-ручках (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 131.6 мг/мл, 1.14 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005185 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005185 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005185 · Geprüft 2026-10-09