KEVZARA

Wirkstoff: Sarilumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SARILUMAB 200 mg/1.14mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi-Aventis U.S. LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 1	Кевзара® раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005185 АО "Санофи-авентис груп"
EU 1	Kevzara sarilumab EMEA/H/C/004254 Sanofi Winthrop Industrie

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-b9f5-7478-bac1-97bf5c5ca4ee;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4ca9-76e2-a12d-804fe20f1d7b,01a12093-d97e-7377-947f-b022c08aade6,01a12093-dbc3-7283-89ba-7506155ac6c3,01a1209d-9bf0-7aee-83bc-34422326e0aa;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0024-5922 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0024-5922 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0024-5922 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen