Белсомра®

Wirkstoff: Suvorexant

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: ООО "МСД Фармасьютикалс"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 4	BELSOMRA Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 5 mg/1 0006-0005 Merck Sharp & Dohme LLC BELSOMRA Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 10 mg/1 0006-0033 Merck Sharp & Dohme LLC BELSOMRA Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 20 mg/1 0006-0335 Merck Sharp & Dohme LLC BELSOMRA Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 15 mg/1 0006-0325 Merck Sharp & Dohme LLC

Land

Arzneimittel

US 4

BELSOMRA
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 5 mg/1
0006-0005
Merck Sharp & Dohme LLC
BELSOMRA
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 10 mg/1
0006-0033
Merck Sharp & Dohme LLC
BELSOMRA
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 20 mg/1
0006-0335
Merck Sharp & Dohme LLC
BELSOMRA
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 15 mg/1
0006-0325
Merck Sharp & Dohme LLC

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-b92a-730d-8de1-8b10d6d5ea01;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1672-75b6-a6f0-783651fd7a2e,01a1208e-16fb-7405-a49a-f5603fe75abe,01a1208f-9a32-74b0-86d1-d5f91df73e70,01a12098-1e4e-70e0-97eb-cbbd27abd171;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-004058
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (6)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004058 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004058 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004058 · Geprüft 2026-10-09