BELSOMRA
Wirkstoff: Suvorexant
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUVOREXANT 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SUVOREXANT · 20 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-b92a-730d-8de1-8b10d6d5ea01;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1672-75b6-a6f0-783651fd7a2e,01a1208e-16fb-7405-a49a-f5603fe75abe,01a1208f-9a32-74b0-86d1-d5f91df73e70,01a12098-1e4e-70e0-97eb-cbbd27abd171;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0006-0335
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0006-0335 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0006-0335 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0006-0335 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen