pillbase.ru

Бактоклав®

Wirkstoff: Амоксициллин, Клавулановая кислота

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 22 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: АО "КРКА, д.д., Ново место"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Amoxicillin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 479
  • AMOXICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 400 mg/5mL
    72189-285
    DirectRx
  • AMOXICILLIN
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/1
    42571-233
    Micro Labs Limited
  • AMOXICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/5mL
    62135-089
    Chartwell RX, LLC
  • AMOXICILLIN
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 500 mg/1
    67296-1914
    Redpharm Drug
  • AMOXICILLIN
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/1
    81964-225
    USAntibiotics, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (479)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29c3-7cdc-9f1c-7802d821d0c2,01a1208c-366d-7b59-ac5e-53d4a959d294,01a1208c-41b3-716d-b5e3-9fbda3185549,01a1208c-424c-7dc0-ba69-6191d101a074,01a1208c-4ad0-7aa4-a1eb-c418fff1bc5a;count=272 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-003951
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 22 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с колпачком мерным/ - По рецепту; alle anzeigen (8)порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 22 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с колпачком мерным/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 15.4 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с колпачком мерным/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 22 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 15.4 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг+62.5 мг/5 мл, 15.8 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с колпачком мерным/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг+62.5 мг/5 мл, 15.8 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем дозирующим/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг+31.25 мг/5 мл, 11.66 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с колпачком мерным/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг+31.25 мг/5 мл, 11.66 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем дозирующим/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003951 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003951 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003951 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003951 · Geprüft 2026-10-09