Арзерра®

Wirkstoff: Ofatumumab

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 1	KESIMPTA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OFATUMUMAB 20 mg/.4mL 0078-1007 Novartis Pharmaceuticals Corporation
EU 2	Kesimpta ofatumumab EMEA/H/C/005410 Novartis Europharm Limited Arzerra ofatumumab EMEA/H/C/001131 Novartis Europharm Ltd

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3ecd-7542-a898-23d52406cade,01a120c4-b4cb-771b-84fc-bf10a110e44e;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-6cd9-737f-a31d-53b0f606dfdc;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-001550
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с системами инфузионными со встроенным фильтром-2 шт./ - По рецепту; alle anzeigen (2)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с системами инфузионными со встроенным фильтром-2 шт./ - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл - флаконы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с системами инфузионными со встроенным фильтром-2 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001550 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001550 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001550 · Geprüft 2026-10-09