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Левитра® ОДТ

Wirkstoff: Vardenafil

таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Байер АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 43
  • VARDENAFIL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 2.5 mg/1
    70710-1068
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • VARDENAFIL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 5 mg/1
    70710-1069
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • VARDENAFIL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 5 mg/1
    70771-1048
    Zydus Lifesciences Limited
  • VARDENAFIL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 20 mg/1
    70771-1050
    Zydus Lifesciences Limited
  • VARDENAFIL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 10 mg/1
    70771-1049
    Zydus Lifesciences Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (43)
EU 2
  • Levitra
    vardenafil
    EMEA/H/C/000475
    Bayer AG 
  • Vivanza
    vardenafil
    EMEA/H/C/000488
    Bayer AG 
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9242-7acf-9085-5914e7d0dae9,01a120c4-b48a-742d-9d1c-031b143a72d2,01a120c4-bacd-7b33-a1dd-b19503334d8e,01a120c5-2773-7984-8b42-1013ee4391fa,01a120c5-8c93-7606-8b17-1b7ede34a096;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b71-739e-8ebb-3458d1ba68cb,01a1208c-2b73-7b9d-a716-2c7be8581346,01a1208c-59d3-79b2-9dda-5eeb6d56e9dd,01a1208c-59d5-7238-a9b6-69283eb5e0a6,01a1208c-6241-7126-9977-e7a9f12606d7;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-001328
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг, 4 шт. - блистеры - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (3)таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг, 4 шт. - блистеры - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту; таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг, 2 шт. - блистеры - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту; таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг, 1 шт. - блистеры - пачки картонные (1 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001328 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001328 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001328 · Geprüft 2026-10-09