VARDENAFIL

Wirkstoff: Vardenafil

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Zydus Lifesciences Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 6	Варденафил Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008148)-(РГ-RU) Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн") Варденафил Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007687 Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн") Варденафил-Акрихин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005321 Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО Левитра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000297)-(РГ-RU) Байер АГ Левитра® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N015037/01 Байер АГ Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 2	Levitra vardenafil EMEA/H/C/000475 Bayer AG Vivanza vardenafil EMEA/H/C/000488 Bayer AG

Land

Arzneimittel

RU 6

Варденафил Канон
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008148)-(РГ-RU)
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Варденафил Канон
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007687
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Варденафил-Акрихин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005321
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Левитра®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000297)-(РГ-RU)
Байер АГ
Левитра®
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N015037/01
Байер АГ

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9242-7acf-9085-5914e7d0dae9,01a120c4-b48a-742d-9d1c-031b143a72d2,01a120c4-bacd-7b33-a1dd-b19503334d8e,01a120c5-2773-7984-8b42-1013ee4391fa,01a120c5-8c93-7606-8b17-1b7ede34a096;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b71-739e-8ebb-3458d1ba68cb,01a1208c-2b73-7b9d-a716-2c7be8581346,01a1208c-59d3-79b2-9dda-5eeb6d56e9dd,01a1208c-59d5-7238-a9b6-69283eb5e0a6,01a1208c-6241-7126-9977-e7a9f12606d7;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70771-1048 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70771-1048 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70771-1048 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen