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Блеомицетина гидрохлорид

Wirkstoff: Bleomycin (INN)

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 12
  • Bleomycin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BLEOMYCIN SULFATE 15 [USP'U]/1
    61703-332
    Hospira, Inc.
  • Bleomycin
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BLEOMYCIN SULFATE 30 [USP'U]/1
    71288-107
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • Bleomycin
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BLEOMYCIN SULFATE 15 [USP'U]/1
    16714-886
    NorthStar Rx LLC
  • Bleomycin
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BLEOMYCIN SULFATE 15 [USP'U]/1
    71288-106
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • Bleomycin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BLEOMYCIN SULFATE 30 [USP'U]/1
    0409-0323
    Hospira, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-872e-75a6-8cb8-150450e926ee,01a1208e-eaf0-7344-af1e-eb726a25277d,01a1208f-9266-70d0-aa64-440712b8d96c,01a12090-c2f7-736a-b62a-77b665f1c157,01a12090-c2fb-70ca-ac3f-cb12964de837;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-001113
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг, 5 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001113 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001113 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001113 · Geprüft 2026-10-09