pillbase.ru

Bleomycin

Wirkstoff: Bleomycin (INN)

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BLEOMYCIN SULFATE 30 [USP'U]/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 12
  • Блеомицетин
    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг, 15 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(016235)-(РГ-RU)
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Блеомицетин
    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг, 15 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005273
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Блеомицетина гидрохлорид
    субстанция-порошок, ~, 100 г (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N000320/02
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г
    - Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)
    85/1520/6
    Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА
  • Блеомицин-РОНЦ®
    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 ЕД, 15 ЕД (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001017)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-872e-75a6-8cb8-150450e926ee,01a1208e-eaf0-7344-af1e-eb726a25277d,01a1208f-9266-70d0-aa64-440712b8d96c,01a12090-c2f7-736a-b62a-77b665f1c157,01a12090-c2fb-70ca-ac3f-cb12964de837;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0409-0323
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAMUSCULAR, INTRAPLEURAL, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen