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Тирзепатид

Wirkstoff: Tirzepatid

субстанция-порошок, ~, 0.05 -2 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Хубэй ДжиЭксБио Фармасьютикал Ко., Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 54
  • MOUNJARO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIRZEPATIDE 10 mg/.5mL
    50090-8021
    A-S Medication Solutions
  • MOUNJARO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIRZEPATIDE 5 mg/.5mL
    50090-8024
    A-S Medication Solutions
  • MOUNJARO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIRZEPATIDE 15 mg/.5mL
    50090-8026
    A-S Medication Solutions
  • MOUNJARO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIRZEPATIDE 12.5 mg/.5mL
    50090-8022
    A-S Medication Solutions
  • MOUNJARO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIRZEPATIDE 7.5 mg/.5mL
    50090-8023
    A-S Medication Solutions
Alle Arzneimittel in diesem Land (54)
EU 1
  • Mounjaro
    tirzepatide
    EMEA/H/C/005620
    Eli Lilly Nederland B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9832-7ede-a626-5a8aa1d8a807,01a120c3-a961-79d0-8577-921f81013541,01a120c3-d9c2-7667-b5e6-f477d0137d94,01a120c3-e4af-7a56-b8ab-945537d049c1,01a120c3-fc3d-758f-902c-ca2159af1eba;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b56-7b57-8f51-ce0507d4ad09,01a1208c-4de3-7025-9fde-c49aac756ab0,01a1208c-6180-7289-88f3-00f60014ada3,01a1208c-6a5d-712f-bda2-6a0599d9ccda,01a1208c-8443-792a-90c5-fb1d06a8041e;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-002477
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 0.05 -2 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты из алюминиевой фольги - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002477 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002477 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002477 · Geprüft 2026-10-09