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MOUNJARO

Wirkstoff: Tirzepatid

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIRZEPATIDE 5 mg/.5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 7
  • Мунжелио
    раствор для подкожного введения, 10 мг, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(016416)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма")
  • Седжаро®
    раствор для подкожного введения, 5 мг/доза, 2.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009704)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
  • Слимджет
    раствор для подкожного введения, 5 мг/доза, 2.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013793)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • ТИРВЕЛЛА
    раствор для подкожного введения, 10 мг, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(016405)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Тирзепатид
    субстанция-порошок, ~, 0.05 -2 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-002477
    Хубэй ДжиЭксБио Фармасьютикал Ко., Лтд.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
EU 1
  • Mounjaro
    tirzepatide
    EMEA/H/C/005620
    Eli Lilly Nederland B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9832-7ede-a626-5a8aa1d8a807,01a120c3-a961-79d0-8577-921f81013541,01a120c3-d9c2-7667-b5e6-f477d0137d94,01a120c3-e4af-7a56-b8ab-945537d049c1,01a120c3-fc3d-758f-902c-ca2159af1eba;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b56-7b57-8f51-ce0507d4ad09,01a1208c-4de3-7025-9fde-c49aac756ab0,01a1208c-6180-7289-88f3-00f60014ada3,01a1208c-6a5d-712f-bda2-6a0599d9ccda,01a1208c-8443-792a-90c5-fb1d06a8041e;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50090-8024
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen