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ОБИНУТУЗУМАБ

Wirkstoff: Obinutuzumab

субстанция-раствор, [замороженный], ~, (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Gazyva
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · OBINUTUZUMAB 1000 mg/40mL
    50242-070
    Genentech, Inc.
EU 1
  • Gazyvaro
    obinutuzumab
    EMEA/H/C/002799
    Roche Registration GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3ce8-7062-831f-fae418f3351a,01a120c5-b040-785d-9419-af69b7762dd7;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-5efd-7c02-88ba-185feac18d6e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001905
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-раствор, [замороженный], ~, - контейнеры криогенные - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001905 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001905 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001905 · Geprüft 2026-10-09