Gazyvaro

obinutuzumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 3	Газива® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг/40 мл, 40 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001150)-(РГ-RU) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Газива® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг/40 мл, 40 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002867 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. ОБИНУТУЗУМАБ субстанция-раствор, [замороженный], ~, (Original auf Russisch, GRLS) ФС-001905 Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
US 1	Gazyva Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · OBINUTUZUMAB 1000 mg/40mL 50242-070 Genentech, Inc.

Land

Arzneimittel

RU 3

Газива®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг/40 мл, 40 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001150)-(РГ-RU)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Газива®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг/40 мл, 40 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002867
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
ОБИНУТУЗУМАБ
субстанция-раствор, [замороженный], ~, (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-001905
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд

US 1

Gazyva
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · OBINUTUZUMAB 1000 mg/40mL
50242-070
Genentech, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3ce8-7062-831f-fae418f3351a,01a120c5-b040-785d-9419-af69b7762dd7;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-5efd-7c02-88ba-185feac18d6e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen