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Долутегравир натрия

Wirkstoff: Dolutegravir

субстанция-порошок микронизированный, ~, 20.5 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 8
  • Dovato
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DOLUTEGRAVIR SODIUM 50 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1
    49702-246
    ViiV Healthcare Company
  • Juluca
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DOLUTEGRAVIR SODIUM 50 mg/1, RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
    49702-242
    ViiV Healthcare Company
  • Tivicay
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DOLUTEGRAVIR SODIUM 50 mg/1
    49702-228
    ViiV Healthcare Company
  • Tivicay
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DOLUTEGRAVIR SODIUM 50 mg/1
    60760-748
    ST. MARY'S MEDICAL PARK PHARMACY
  • Tivicay PD
    Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · DOLUTEGRAVIR SODIUM 5 mg/1
    49702-255
    ViiV Healthcare Company
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
EU 4
  • Dovato
    dolutegravir sodium, lamivudine
    EMEA/H/C/004909
    ViiV Healthcare B.V.
  • Juluca
    dolutegravir sodium, rilpivirine hydrochloride
    EMEA/H/C/004427
    ViiV Healthcare B.V.
  • Tivicay
    dolutegravir
    EMEA/H/C/002753
    ViiV Healthcare BV
  • Triumeq
    dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)
    EMEA/H/C/002754
    ViiV Healthcare B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4a24-727d-8f1d-7518ca7187a9,01a120c3-5b8e-7b2f-8cfc-1a5b4a988ace,01a120c3-65de-74fc-9e26-76cc4042d138,01a120c3-77fb-74ee-86b1-b91e01a573ba,01a120c3-8d58-71b5-bacb-476c1c37f98b;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6580-73f3-b887-066689c981f6,01a1208c-6584-733a-b56b-107b07f2377c,01a1208e-554d-76c7-a8ac-2ef34e4f483a,01a12098-a126-708a-97ae-3c339b598fea,01a12098-e860-730c-b9e9-8c989f016acf;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001873
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок микронизированный, ~, 20.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; alle anzeigen (3)субстанция-порошок микронизированный, ~, 20.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок микронизированный, ~, 19.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок микронизированный, ~, 18.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001873 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001873 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001873 · Geprüft 2026-10-09