pillbase.ru

Tivicay

Wirkstoff: Dolutegravir

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DOLUTEGRAVIR SODIUM 50 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: ST. MARY'S MEDICAL PARK PHARMACY

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 14
  • АРДОЛЕГРО®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003985)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • ВИРЛИМИУМ®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012356)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Виростатус®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013302)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма")
  • ДОЛУТЕГРАВИР
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007965)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
  • ДОЛУТЕГРАВИР-ХИМРАР
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006192)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
EU 4
  • Dovato
    dolutegravir sodium, lamivudine
    EMEA/H/C/004909
    ViiV Healthcare B.V.
  • Juluca
    dolutegravir sodium, rilpivirine hydrochloride
    EMEA/H/C/004427
    ViiV Healthcare B.V.
  • Tivicay
    dolutegravir
    EMEA/H/C/002753
    ViiV Healthcare BV
  • Triumeq
    dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)
    EMEA/H/C/002754
    ViiV Healthcare B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4a24-727d-8f1d-7518ca7187a9,01a120c3-5b8e-7b2f-8cfc-1a5b4a988ace,01a120c3-65de-74fc-9e26-76cc4042d138,01a120c3-77fb-74ee-86b1-b91e01a573ba,01a120c3-8d58-71b5-bacb-476c1c37f98b;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6580-73f3-b887-066689c981f6,01a1208c-6584-733a-b56b-107b07f2377c,01a1208e-554d-76c7-a8ac-2ef34e4f483a,01a12098-a126-708a-97ae-3c339b598fea,01a12098-e860-730c-b9e9-8c989f016acf;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
60760-748
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen