pillbase.ru

Эзетимиб

Wirkstoff: Ezetimib

субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Араген Лайф Сайенсиз Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 70
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    50090-7689
    A-S Medication Solutions
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    50090-7690
    A-S Medication Solutions
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    16729-433
    Accord Healthcare Inc.
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    71335-3092
    Bryant Ranch Prepack
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    31722-628
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (70)
EU 2
  • Evlarco
    ezetimibe, obicetrapib hemicalcium
    EMEA/H/C/006517
    A. Menarini International Licensing S.A.
  • Nustendi
    bempedoic acid, ezetimibe
    EMEA/H/C/004959
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3159-7011-9498-9e0dbb79ab91,01a120c3-35a8-76d5-a17c-08d6b30dd0ee,01a120c3-389f-7228-8f62-68ee7b84c263,01a120c3-4a13-75e2-bd28-1e976d860d62,01a120c3-5b99-735d-ac99-5813d5a73016;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-372b-746e-885a-5cff6d028541,01a1208d-2cf0-7836-b15c-d7f97fd9915f,01a1208d-2e4b-7ba6-8b31-6e27f0953b69,01a1208d-2e4e-7ea6-813e-226392852450,01a1208d-51c7-7b29-b010-ab90dd57efd2;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001554
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (7)субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.5 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001554 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001554 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001554 · Geprüft 2026-10-09