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Evlarco

Wirkstoff: ezetimibe, obicetrapib hemicalcium

ezetimibe, obicetrapib hemicalcium

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: A. Menarini International Licensing S.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Ezetimib in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 28
  • Аторис® Плюс
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014844)-(РГ-RU)
    АО "КРКА, д.д., Ново место"
  • Зенон®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009410)-(РГ-RU)
    АО "Санофи Россия"
  • Зенон®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005850
    АО "Санофи Россия"
  • Липлесс® Плюс
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012523)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "САЛЮТФАРМА" (ООО "САЛЮТФАРМА")
  • Липобон®
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000387)-(РГ-RU)
    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Alle Arzneimittel in diesem Land (28)
US 70
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    50090-7689
    A-S Medication Solutions
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    50090-7690
    A-S Medication Solutions
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    16729-433
    Accord Healthcare Inc.
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    71335-3092
    Bryant Ranch Prepack
  • EZETIMIBE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EZETIMIBE 10 mg/1
    31722-628
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (70)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3159-7011-9498-9e0dbb79ab91,01a120c3-35a8-76d5-a17c-08d6b30dd0ee,01a120c3-389f-7228-8f62-68ee7b84c263,01a120c3-4a13-75e2-bd28-1e976d860d62,01a120c3-5b99-735d-ac99-5813d5a73016;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-372b-746e-885a-5cff6d028541,01a1208d-2cf0-7836-b15c-d7f97fd9915f,01a1208d-2e4b-7ba6-8b31-6e27f0953b69,01a1208d-2e4e-7ea6-813e-226392852450,01a1208d-51c7-7b29-b010-ab90dd57efd2;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006517
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C10B
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006517 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006517 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006517 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/006517 · Geprüft 2026-10-09