Клопидогрела бисульфат

субстанция-порошок, ~, 0.1 -25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 2	CLOPIDOGREL Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLOPIDOGREL 75 mg/1 31722-758 Camber Pharmaceuticals, Inc. CLOPIDOGREL Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLOPIDOGREL 300 mg/1 31722-759 Camber Pharmaceuticals, Inc.
EU 34	Clopidogrel BGR (previously Zylagren) clopidogrel (as hydrogen sulfate) EMEA/H/C/001138 Biogaran Clopidogrel HCS clopidogrel (as hydrochloride) EMEA/H/C/002255 HCS bvba Clopidogrel Krka clopidogrel (as hydrochloride) EMEA/H/C/001056 Krka, d.d., Novo mesto Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) clopidogrel (as hydrochloride) EMEA/H/C/001137 Norpharm Regulatory Services Ltd Clopidogrel TAD clopidogrel (as hydrochloride) EMEA/H/C/001136 Tad Pharma GmbH Alle Arzneimittel in diesem Land (34)

Land

Arzneimittel

US 2

CLOPIDOGREL
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLOPIDOGREL 75 mg/1
31722-758
Camber Pharmaceuticals, Inc.
CLOPIDOGREL
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLOPIDOGREL 300 mg/1
31722-759
Camber Pharmaceuticals, Inc.

EU 34

Clopidogrel BGR (previously Zylagren)
clopidogrel (as hydrogen sulfate)
EMEA/H/C/001138
Biogaran
Clopidogrel HCS
clopidogrel (as hydrochloride)
EMEA/H/C/002255
HCS bvba
Clopidogrel Krka
clopidogrel (as hydrochloride)
EMEA/H/C/001056
Krka, d.d., Novo mesto
Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya)
clopidogrel (as hydrochloride)
EMEA/H/C/001137
Norpharm Regulatory Services Ltd
Clopidogrel TAD
clopidogrel (as hydrochloride)
EMEA/H/C/001136
Tad Pharma GmbH

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e07-7e78-ad4a-ff0e3326eb5c,01a120c3-2e43-7f02-8736-57bba43b9c87,01a120c3-2e77-7181-b41d-9f14529c3925,01a120c3-2fe3-799b-8224-bdb47d475809,01a120c3-3571-746c-9870-c37dc9f513fa;count=63 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-9884-7d7c-9174-13cd50d12474,01a12091-79f2-7278-ae46-7095ad70ff50;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-001545
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 0.1 -25 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты из алюминиевой фольги ламинированные - контейнеры пластиковые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001545 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001545 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001545 · Geprüft 2026-10-09