CLOPIDOGREL

Wirkstoff: Clopidogrel

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLOPIDOGREL 300 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

CLOPIDOGREL · 300 mg/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 93	Витагриель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006219)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма") Деплатт®-75 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006805)-(РГ-RU) Торрент Фармасьютикалс Лтд Деплатт®-75 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000685 Торрент Фармасьютикалс Лтд Зилт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001341)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС") Зилт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001229 Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС") Alle Arzneimittel in diesem Land (93)
EU 34	Clopidogrel BGR (previously Zylagren) clopidogrel (as hydrogen sulfate) EMEA/H/C/001138 Biogaran Clopidogrel HCS clopidogrel (as hydrochloride) EMEA/H/C/002255 HCS bvba Clopidogrel Krka clopidogrel (as hydrochloride) EMEA/H/C/001056 Krka, d.d., Novo mesto Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) clopidogrel (as hydrochloride) EMEA/H/C/001137 Norpharm Regulatory Services Ltd Clopidogrel TAD clopidogrel (as hydrochloride) EMEA/H/C/001136 Tad Pharma GmbH Alle Arzneimittel in diesem Land (34)

Land

Arzneimittel

RU 93

Витагриель®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006219)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма")
Деплатт®-75
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006805)-(РГ-RU)
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Деплатт®-75
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000685
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Зилт®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001341)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Зилт®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001229
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")

Alle Arzneimittel in diesem Land (93)

EU 34

Clopidogrel BGR (previously Zylagren)
clopidogrel (as hydrogen sulfate)
EMEA/H/C/001138
Biogaran
Clopidogrel HCS
clopidogrel (as hydrochloride)
EMEA/H/C/002255
HCS bvba
Clopidogrel Krka
clopidogrel (as hydrochloride)
EMEA/H/C/001056
Krka, d.d., Novo mesto
Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya)
clopidogrel (as hydrochloride)
EMEA/H/C/001137
Norpharm Regulatory Services Ltd
Clopidogrel TAD
clopidogrel (as hydrochloride)
EMEA/H/C/001136
Tad Pharma GmbH

Alle Arzneimittel in diesem Land (34)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e07-7e78-ad4a-ff0e3326eb5c,01a120c3-2e43-7f02-8736-57bba43b9c87,01a120c3-2e77-7181-b41d-9f14529c3925,01a120c3-2fe3-799b-8224-bdb47d475809,01a120c3-3571-746c-9870-c37dc9f513fa;count=63 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-9884-7d7c-9174-13cd50d12474,01a12091-79f2-7278-ae46-7095ad70ff50;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 31722-759
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 31722-759 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 31722-759 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 31722-759 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen