Пеметрексед

Wirkstoff: Pemetrexed

субстанция-порошок, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Фармиспания С.А.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Пеметрексед

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 9	AXTLE Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 100 mg/4mL 83831-131 Avyxa Pharma, LLC AXTLE Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 500 mg/20mL 83831-132 Avyxa Pharma, LLC PEMETREXED DIPOTASSIUM Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 100 mg/4mL 83831-111 Avyxa Pharma, LLC PEMETREXED DIPOTASSIUM Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 500 mg/20mL 83831-112 Avyxa Pharma, LLC Pemetrexed Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PEMETREXED MONOHYDRATE 25 mg/mL 0480-4515 Teva Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 5	Alimta pemetrexed EMEA/H/C/000564 Eli Lilly Nederland B.V. Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) pemetrexed diacid monohydrate EMEA/H/C/004109 Actavis Group PTC ehf Pemetrexed Fresenius Kabi pemetrexed EMEA/H/C/003895 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Pemetrexed medac pemetrexed EMEA/H/C/003905 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Pemetrexed Lilly pemetrexed EMEA/H/C/004114 Eli Lilly Netherlands

Land

Arzneimittel

US 9

AXTLE
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 100 mg/4mL
83831-131
Avyxa Pharma, LLC
AXTLE
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 500 mg/20mL
83831-132
Avyxa Pharma, LLC
PEMETREXED DIPOTASSIUM
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 100 mg/4mL
83831-111
Avyxa Pharma, LLC
PEMETREXED DIPOTASSIUM
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 500 mg/20mL
83831-112
Avyxa Pharma, LLC
Pemetrexed
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PEMETREXED MONOHYDRATE 25 mg/mL
0480-4515
Teva Pharmaceuticals, Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

EU 5

Alimta
pemetrexed
EMEA/H/C/000564
Eli Lilly Nederland B.V.
Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)
pemetrexed diacid monohydrate
EMEA/H/C/004109
Actavis Group PTC ehf
Pemetrexed Fresenius Kabi
pemetrexed
EMEA/H/C/003895
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Pemetrexed medac
pemetrexed
EMEA/H/C/003905
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Pemetrexed Lilly
pemetrexed
EMEA/H/C/004114
Eli Lilly Netherlands

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33bb-79df-8646-a6e93447c0e6,01a120c3-34e5-7d0c-a32f-648f24f7c8b7,01a120c3-35aa-7aaf-be37-edaf5c2ec9c2,01a120c3-3ba1-7eb7-b0a8-5efb71fb0fec,01a120c3-438b-7331-bccb-03e190e8eecf;count=37 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3be7-744c-b182-81807e99a722,01a1208d-bb7b-7658-a3ba-bbed83374005,01a1208d-dac9-7aa4-b2d8-3438d46b2234,01a12092-a231-7bf3-954e-9a662629fa43,01a12093-03af-7d35-831e-2cd7e2906495;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-001388
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано; alle anzeigen (8)
субстанция-порошок, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 3 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.1 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - банки алюминиевые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001388 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001388 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001388 · Geprüft 2026-10-09