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Гефитиниб

Wirkstoff: Gefitinib

субстанция-порошок, ~, 500 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 5
  • Gefitinib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GEFITINIB 250 mg/1
    69339-168
    Natco Pharma USA LLC
  • Gefitinib
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · GEFITINIB 250 mg/1
    50742-366
    Ingenus Pharmaceuticals, LLC
  • Gefitinib
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · GEFITINIB 250 mg/1
    67184-0531
    Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
  • IRESSA
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · GEFITINIB 250 mg/1
    0310-0482
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • Gefitinib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GEFITINIB 250 mg/1
    0480-4053
    Teva Pharmaceuticals, Inc.
EU 2
  • Iressa
    gefitinib
    EMEA/H/C/001016
    AstraZeneca AB
  • Gefitinib Mylan
    gefitinib
    EMEA/H/C/004826
    Mylan Pharmaceuticals Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e86-7b88-a69d-de8a1d7b67cb,01a120c3-33c6-7e5a-b6e8-3a2cec724b99,01a120c3-3962-7620-9fcf-31091f58799e,01a120c3-4202-768a-9536-783b28a96ba7,01a120c3-5efc-7332-b4ad-8c3073b97c4f;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-6c31-7439-a5bd-82e96aef8b3b,01a12098-bdfe-7c5b-a5db-a829dcb5ace6,01a12099-2915-7da2-a915-f0294ac57c3e,01a1209b-fc52-7846-b5cc-01aa8d66acf1,01a1209d-d770-762d-bb53-5878bfff4789;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001328
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 500 г - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (9)субстанция-порошок, ~, 500 г - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - банки - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - флаконы - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - банки - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - флаконы - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полимерные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полимерные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полимерные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001328 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001328 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001328 · Geprüft 2026-10-09