IRESSA

Wirkstoff: Gefitinib

überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · GEFITINIB 250 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 34	Валкира® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010635)-(РГ-RU) Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД") Валкира® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006830 Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД") ГЕТИНЕКС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000097)-(РГ-RU) Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма") ГЕФИТИНИБ субстанция-порошок, ~, 0.1 -20 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-001994 АстраЗенека ЮК Лимитед ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007876 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Alle Arzneimittel in diesem Land (34)
EU 2	Iressa gefitinib EMEA/H/C/001016 AstraZeneca AB Gefitinib Mylan gefitinib EMEA/H/C/004826 Mylan Pharmaceuticals Limited

Land

Arzneimittel

RU 34

Валкира®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010635)-(РГ-RU)
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
Валкира®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006830
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
ГЕТИНЕКС®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000097)-(РГ-RU)
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
ГЕФИТИНИБ
субстанция-порошок, ~, 0.1 -20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-001994
АстраЗенека ЮК Лимитед
ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007876
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e86-7b88-a69d-de8a1d7b67cb,01a120c3-33c6-7e5a-b6e8-3a2cec724b99,01a120c3-3962-7620-9fcf-31091f58799e,01a120c3-4202-768a-9536-783b28a96ba7,01a120c3-5efc-7332-b4ad-8c3073b97c4f;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-6c31-7439-a5bd-82e96aef8b3b,01a12098-bdfe-7c5b-a5db-a829dcb5ace6,01a12099-2915-7da2-a915-f0294ac57c3e,01a1209b-fc52-7846-b5cc-01aa8d66acf1,01a1209d-d770-762d-bb53-5878bfff4789;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0310-0482 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0310-0482 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0310-0482 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen