Ритуксимаб

Wirkstoff: Rituximab

субстанция-концентрированный раствор [замороженный], ~, (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 10	Riabni Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 100 mg/10mL 55513-224 Amgen, Inc Riabni Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 500 mg/50mL 55513-326 Amgen, Inc Rituxan Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 10 mg/mL 50242-051 Genentech, Inc. Rituxan Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 10 mg/mL 50242-053 Genentech, Inc. Rituxan Hycela Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL 50242-109 Genentech, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
EU 10	Blitzima rituximab EMEA/H/C/004723 Celltrion Healthcare Hungary Kft. Ituxredi rituximab EMEA/H/C/006224 Reddy Holding GmbH MabThera rituximab EMEA/H/C/000165 Roche Registration GmbH Rituximab Mabion rituximab EMEA/H/C/005387 Mabion Spolka Akcyjna Rixathon rituximab EMEA/H/C/003903 Sandoz GmbH Alle Arzneimittel in diesem Land (10)

Land

Arzneimittel

US 10

Riabni
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 100 mg/10mL
55513-224
Amgen, Inc
Riabni
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 500 mg/50mL
55513-326
Amgen, Inc
Rituxan
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 10 mg/mL
50242-051
Genentech, Inc.
Rituxan
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 10 mg/mL
50242-053
Genentech, Inc.
Rituxan Hycela
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL
50242-109
Genentech, Inc.

EU 10

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e5b-7385-bac1-a7a60dcbc99a,01a120c3-5f62-77b6-85cb-2c4a65d1bf3d,01a120c3-5f6c-7694-a855-64734e32d1b3,01a120c3-7d80-7d8b-a981-ac94cf76b979,01a120c3-e93b-7471-beec-65248e0ffeaf;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-6a24-7d42-b69d-bc0de62bed96,01a1208e-5ef8-76b6-96fe-0484f6611855,01a1208e-7a1b-70e9-9505-7b797448d519,01a12091-b65a-7637-ad89-32ff5711dc48,01a12091-e0aa-77d9-ad0a-d0a8bafee2e0;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-000986
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-концентрированный раствор [замороженный], ~, - контейнеры криогенные - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000986 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000986 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000986 · Geprüft 2026-10-09