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Riabni

Wirkstoff: Rituximab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 100 mg/10mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 15
  • АЦЕЛЛБИЯ®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006574)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Ацеллбия®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002420
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Мабтера®
    раствор для подкожного введения, 1400 мг/11.7 мл, 11.7 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002575
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Мабтера®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004365)-(РГ-RU)
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Мабтера®
    раствор для подкожного введения, 1400 мг, 11.7 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004370)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Alle Arzneimittel in diesem Land (15)
EU 10
  • Blitzima
    rituximab
    EMEA/H/C/004723
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
  • Ituxredi
    rituximab
    EMEA/H/C/006224
    Reddy Holding GmbH
  • MabThera
    rituximab
    EMEA/H/C/000165
    Roche Registration GmbH
  • Rituximab Mabion
    rituximab
    EMEA/H/C/005387
    Mabion Spolka Akcyjna
  • Rixathon
    rituximab
    EMEA/H/C/003903
    Sandoz GmbH
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e5b-7385-bac1-a7a60dcbc99a,01a120c3-5f62-77b6-85cb-2c4a65d1bf3d,01a120c3-5f6c-7694-a855-64734e32d1b3,01a120c3-7d80-7d8b-a981-ac94cf76b979,01a120c3-e93b-7471-beec-65248e0ffeaf;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-6a24-7d42-b69d-bc0de62bed96,01a1208e-5ef8-76b6-96fe-0484f6611855,01a1208e-7a1b-70e9-9505-7b797448d519,01a12091-b65a-7637-ad89-32ff5711dc48,01a12091-e0aa-77d9-ad0a-d0a8bafee2e0;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
55513-224
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen