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Октреотида ацетат

Wirkstoff: Octreotid

субстанция-порошок, ~, 100 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Шанхай Сохо-Имин Фармасьютикалз Ко.Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 42
  • BYNFEZIA Pen
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · OCTREOTIDE ACETATE 2.5 mg/mL
    62756-452
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • Mycapssa
    Kapseln mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · OCTREOTIDE 20 mg/1
    10122-550
    Chiesi USA, Inc.
  • Mycapssa
    Kapseln mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · OCTREOTIDE 20 mg/1
    69880-120
    Amryt Pharmaceuticals Designated Activity Company
  • OCTREOTIDE ACETATE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OCTREOTIDE ACETATE 50 ug/mL
    23155-687
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • OCTREOTIDE ACETATE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OCTREOTIDE ACETATE 100 ug/mL
    23155-688
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (42)
EU 2
  • Oczyesa
    octreotide hydrochloride
    EMEA/H/C/006322
    Camurus AB
  • Mycapssa
    octreotide acetate
    EMEA/H/C/005826
    Amryt Pharmaceuticals DAC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e30-7634-933e-41294013a2a2,01a120c3-31b7-7305-8d55-9f78313bc9e2,01a120c3-320b-770d-8946-16ea28a17802,01a120c3-47f1-7296-a4a4-490522af0861,01a120c3-5491-7749-8fa7-3d440bf4d52a;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cf1-785b-9166-4966ed79d261,01a1208c-4cf2-7e93-a1c8-7dda4f183d58,01a1208c-8f6e-706a-933b-723621e21d7d,01a1208c-8f70-740a-8502-9206709831d3,01a1208c-9f29-7abe-aa3b-4a7ea59f8c3d;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-000426
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 100 г - флаконы полиэтиленовые - коробки пенопластовые - коробки картонные - Не указано; alle anzeigen (4)субстанция-порошок, ~, 100 г - флаконы полиэтиленовые - коробки пенопластовые - коробки картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 г - флаконы темного стекла - коробки пенопластовые - коробки картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 3 г - флаконы темного стекла - коробки пенопластовые - коробки картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 г - флаконы темного стекла - коробки пенопластовые - коробки картонные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000426 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000426 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000426 · Geprüft 2026-10-09