pillbase.ru

OCTREOTIDE ACETATE

Wirkstoff: Octreotid

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OCTREOTIDE ACETATE 100 ug/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 39
  • ОКТРЕОТИД
    раствор для инфузий и подкожного введения, 0.3 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002288)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
  • ОКТРЕОТИД
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009944)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
  • ОКТРЕОТИД
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006115
    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
  • ОКТРЕТЕКС®
    раствор для инфузий и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001885
    Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
  • ОКТРЕТЕКС®
    раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006825
    Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Alle Arzneimittel in diesem Land (39)
EU 2
  • Oczyesa
    octreotide hydrochloride
    EMEA/H/C/006322
    Camurus AB
  • Mycapssa
    octreotide acetate
    EMEA/H/C/005826
    Amryt Pharmaceuticals DAC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e30-7634-933e-41294013a2a2,01a120c3-31b7-7305-8d55-9f78313bc9e2,01a120c3-320b-770d-8946-16ea28a17802,01a120c3-47f1-7296-a4a4-490522af0861,01a120c3-5491-7749-8fa7-3d440bf4d52a;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cf1-785b-9166-4966ed79d261,01a1208c-4cf2-7e93-a1c8-7dda4f183d58,01a1208c-8f6e-706a-933b-723621e21d7d,01a1208c-8f70-740a-8502-9206709831d3,01a1208c-9f29-7abe-aa3b-4a7ea59f8c3d;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
23155-688
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen