pillbase.ru

Галантамина гидробромид

Wirkstoff: Galantamin

субстанция-порошок, ~, 3 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Институт химии растительных веществ им.акад.С.Ю.Юнусова АН Руз

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 31
  • Galantamine
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GALANTAMINE HYDROBROMIDE 4 mg/1
    24979-722
    Upsher-Smith Laboratories, LLC
  • Galantamine
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GALANTAMINE HYDROBROMIDE 8 mg/1
    57237-050
    Rising Pharma Holdings, Inc.
  • Galantamine
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GALANTAMINE HYDROBROMIDE 12 mg/1
    65862-460
    Aurobindo Pharma Limited
  • Galantamine
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GALANTAMINE HYDROBROMIDE 8 mg/1
    70436-005
    Slate Run Pharmaceuticals, LLC
  • Galantamine
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GALANTAMINE HYDROBROMIDE 12 mg/1
    51407-908
    Golden State Medical Supply, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (31)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-335f-7590-adf4-1695c902dcab,01a120c3-372d-7d42-8374-4bd79e867a35,01a120c3-8a78-7e38-accb-8356a88f6cfd,01a120c3-9e0d-72ca-a757-8154558304fd,01a120c3-acdc-77ee-8ee1-f5bb92f6c5c7;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d9c-736f-9023-bab4a09e52f2,01a1208c-7b2e-7d58-9ac6-60b53008adef,01a1208c-9280-79d0-b6e8-6047b781f51d,01a1208c-9282-7e91-a756-b0b55acaeec9,01a1208c-99b2-735f-b17b-a25c8fe2e4cf;count=31 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-000247
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 3 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - ящики картонные - Не указано; alle anzeigen (11)субстанция-порошок, ~, 3 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - ящики картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 3 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - мешки бумажные многослойные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - ящики картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - мешки бумажные многослойные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - ящики картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - мешки бумажные многослойные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - ящики картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - банки темного стекла - бумага оберточная - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - мешки бумажные многослойные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.5 кг - банки темного стекла - бумага оберточная - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.1 кг - банки темного стекла - бумага оберточная - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000247 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000247 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000247 · Geprüft 2026-10-09