Galantamine
Wirkstoff: Galantamin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GALANTAMINE HYDROBROMIDE 4 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Upsher-Smith Laboratories, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- GALANTAMINE HYDROBROMIDE · 4 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 23 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-335f-7590-adf4-1695c902dcab,01a120c3-372d-7d42-8374-4bd79e867a35,01a120c3-8a78-7e38-accb-8356a88f6cfd,01a120c3-9e0d-72ca-a757-8154558304fd,01a120c3-acdc-77ee-8ee1-f5bb92f6c5c7;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d9c-736f-9023-bab4a09e52f2,01a1208c-7b2e-7d58-9ac6-60b53008adef,01a1208c-9280-79d0-b6e8-6047b781f51d,01a1208c-9282-7e91-a756-b0b55acaeec9,01a1208c-99b2-735f-b17b-a25c8fe2e4cf;count=31 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 24979-722
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 24979-722 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24979-722 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24979-722 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen