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Цефокситин натрия

Wirkstoff: Cefoxitin

субстанция-порошок, ~, 5 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ЭйСиЭс Добфар С.п.А.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 14
  • Cefoxitin
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOXITIN SODIUM 1 g/1
    25021-109
    Sagent Pharmaceuticals
  • Cefoxitin
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOXITIN SODIUM 1 g/1
    0143-9878
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Cefoxitin
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOXITIN SODIUM 1 g/1
    44567-245
    WG Critical Care, LLC
  • Cefoxitin
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOXITIN SODIUM 1 g/1
    63323-341
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Cefoxitin
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOXITIN SODIUM 2 g/1
    44567-246
    WG Critical Care, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-615c-731c-97c9-5d9e7e5fe1fd,01a120c3-dd61-7bf0-8939-4c6f8d651688,01a120c3-f31c-7ac9-a985-c29ef26d2efa,01a120c5-c99d-7744-a683-52f871616035,01a120c5-d779-7646-9851-f1c85264c854;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4da7-7e43-8ae3-31dedfe072df,01a1208c-5b7e-71f8-b34a-70e5120df358,01a1208c-6145-7076-b25b-e7cf6ad83e9f,01a1208c-8f68-77f9-829a-ff863ec5c78e,01a1208d-1ff9-7596-8780-ea5773dab923;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-000002
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги (4 шт.) - короба картонные - Не указано; alle anzeigen (3)субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги (4 шт.) - короба картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги (3 шт.) - короба картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги - короба картонные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000002 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000002 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000002 · Geprüft 2026-10-09