pillbase.ru

Cefoxitin

Wirkstoff: Cefoxitin

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOXITIN SODIUM 1 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: WG Critical Care, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 10
  • Амбицеф
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004494)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Амбицеф
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005913
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Анаэроцеф®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015765)-(РГ-RU)
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
  • Анаэроцеф®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N003297/01
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
  • Цефокситин
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014097)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-615c-731c-97c9-5d9e7e5fe1fd,01a120c3-dd61-7bf0-8939-4c6f8d651688,01a120c3-f31c-7ac9-a985-c29ef26d2efa,01a120c5-c99d-7744-a683-52f871616035,01a120c5-d779-7646-9851-f1c85264c854;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4da7-7e43-8ae3-31dedfe072df,01a1208c-5b7e-71f8-b34a-70e5120df358,01a1208c-6145-7076-b25b-e7cf6ad83e9f,01a1208c-8f68-77f9-829a-ff863ec5c78e,01a1208d-1ff9-7596-8780-ea5773dab923;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
44567-245
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen