Флуоксетина гидрохлорид

Wirkstoff: Fluoxetin

субстанция-порошок, ~, 0.5 -50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Кимика Синтетика C.А.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 241	FLUOXETINE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1 71335-2785 Bryant Ranch Prepack FLUOXETINE Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/5mL 71656-089 Saptalis Pharmaceuticals, LLC. FLUOXETINE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 64380-902 Strides Pharma Science Limited FLUOXETINE Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1 23155-029 Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc. FLUOXETINE Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 40 mg/1 23155-030 Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (241)

Land

Arzneimittel

US 241

FLUOXETINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
71335-2785
Bryant Ranch Prepack
FLUOXETINE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/5mL
71656-089
Saptalis Pharmaceuticals, LLC.
FLUOXETINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1
64380-902
Strides Pharma Science Limited
FLUOXETINE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
23155-029
Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
FLUOXETINE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 40 mg/1
23155-030
Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3cd0-70d4-8873-8d41f9ba2975,01a120c3-7c23-7ccb-8e3c-2a9cbfeeea62,01a120c3-923d-70cf-9c38-21aa4867e54f,01a120c3-c7eb-79d1-85f7-93da9234b7d9,01a120c3-c93f-7ce7-b129-4ff15742609d;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-44a7-7c9a-87a4-d201bae69e83,01a1208c-4da4-752c-bc66-beecddeab41b,01a1208c-6243-7398-8294-efa2357078d9,01a1208c-6554-725d-94c5-5de18413472e,01a1208c-65a2-71ba-af48-243be18d294d;count=226 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N014984/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 0.5 -50 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (2)
субстанция-порошок, ~, 0.5 -50 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.001 -50 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014984/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014984/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014984/01 · Geprüft 2026-10-09