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Амфотерицин В

Wirkstoff: Amphotericin B

субстанция-порошок, ~, 1 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акселлия Фармасьютикалс Апс

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • Amphotericin B
    liposomale Injektionszubereitung [Übersetzung der Form; Original: INJECTABLE, LIPOSOMAL (openFDA)] · AMPHOTERICIN B 50 mg/1
    23155-594
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • Amphotericin B
    liposomale Injektionszubereitung [Übersetzung der Form; Original: INJECTABLE, LIPOSOMAL (openFDA)] · AMPHOTERICIN B 50 mg/1
    62756-954
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • Amphotericin B
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPHOTERICIN B 50 mg/10mL
    39822-1055
    XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.
  • Amphotericin B
    liposomale Injektionszubereitung [Übersetzung der Form; Original: INJECTABLE, LIPOSOMAL (openFDA)] · AMPHOTERICIN B 50 mg/1
    62756-233
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • Amphotericin B
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPHOTERICIN B 50 mg/12.5mL
    55150-365
    Eugia US LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-c168-711b-bca4-d6cc2513510b,01a120c4-e57b-7aee-908d-a9c0d61910e7,01a120c5-4c06-716c-88d5-3e97bfb56839,01a120c5-9dde-7828-9ab4-4ef0e011f00e;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cef-7bfd-8f98-5d768c26926c,01a1208d-6371-785a-9c5d-45920a4b4b3a,01a12091-88bc-77b8-b24b-d18dcff86934,01a12092-5999-78e6-b8b2-258a84a927d9,01a12096-abe0-753f-a608-e4603303c56c;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛСР-004330/10
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бидоны алюминиевые (1 шт.) - Не указано; alle anzeigen (3)субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бидоны алюминиевые (1 шт.) - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бидоны алюминиевые (1 шт.) - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бидоны алюминиевые (1 шт.) - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004330/10 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004330/10 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004330/10 · Geprüft 2026-10-09