Amphotericin B

liposomale Injektionszubereitung [Übersetzung der Form; Original: INJECTABLE, LIPOSOMAL (openFDA)] · AMPHOTERICIN B 50 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 7	Амфоглюкамин - Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS) 76/252/1 Синтез ОАО Амфотерицин В субстанция-порошок, ~, 1 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-004330/10 Акселлия Фармасьютикалс Апс Амфотерицин В мазь для наружного применения, 30000 ЕД/г, 30 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-000788 Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез") Амфотерицин В субстанция-порошок, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS) Р N003065/02 Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез") Амфотерицин В мазь для местного и наружного применения, 30 тыс.ЕД/г, 30 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001858 ОАО "Биохимик" Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

RU 7

Амфоглюкамин
- Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)
76/252/1
Синтез ОАО
Амфотерицин В
субстанция-порошок, ~, 1 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-004330/10
Акселлия Фармасьютикалс Апс
Амфотерицин В
мазь для наружного применения, 30000 ЕД/г, 30 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-000788
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Амфотерицин В
субстанция-порошок, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N003065/02
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Амфотерицин В
мазь для местного и наружного применения, 30 тыс.ЕД/г, 30 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001858
ОАО "Биохимик"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-c168-711b-bca4-d6cc2513510b,01a120c4-e57b-7aee-908d-a9c0d61910e7,01a120c5-4c06-716c-88d5-3e97bfb56839,01a120c5-9dde-7828-9ab4-4ef0e011f00e;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cef-7bfd-8f98-5d768c26926c,01a1208d-6371-785a-9c5d-45920a4b4b3a,01a12091-88bc-77b8-b24b-d18dcff86934,01a12092-5999-78e6-b8b2-258a84a927d9,01a12096-abe0-753f-a608-e4603303c56c;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 23155-594 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 23155-594 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 23155-594 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen