pillbase.ru

Глимепирид

Wirkstoff: Glimepirid

субстанция-порошок, ~, 65 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Хетеро Драгс Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 108
  • Duetact
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE 30 mg/1, GLIMEPIRIDE 4 mg/1
    64764-304
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Duetact
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE 30 mg/1, GLIMEPIRIDE 2 mg/1
    64764-302
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Glimepiride
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLIMEPIRIDE 2 mg/1
    72189-485
    Direct_Rx
  • Glimepiride
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLIMEPIRIDE 2 mg/1
    72789-370
    PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
  • Glimepiride
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLIMEPIRIDE 4 mg/1
    43063-699
    PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (108)
EU 2
  • Tandemact
    pioglitazone, glimepiride
    EMEA/H/C/000680
    CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  • Avaglim
    rosiglitazone, glimepiride
    EMEA/H/C/000675
    SmithKline Beecham Ltd
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cda-7b4d-870a-31312bfcbaad,01a120c3-35b6-7d46-8464-4d155fbe6fba,01a120c3-36c7-7e80-b672-1a328f25a988,01a120c3-3913-7853-8fff-3f01e91e2493,01a120c3-3934-76ae-b784-e03eba506ba3;count=31 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29d7-7116-84c8-7532e93d8b86,01a1208c-2d21-7295-a3fe-7ef36d60b0e4,01a1208c-5bfd-7159-9c0c-b432b966fdda,01a1208c-6a33-7e80-a81d-0d91f019a1d5,01a1208c-bffa-7242-a4a7-9caec1223333;count=104 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛСР-003172/09
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 65 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; alle anzeigen (10)субстанция-порошок, ~, 65 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 40 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 30 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 15 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003172/09 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003172/09 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003172/09 · Geprüft 2026-10-09