Glimepiride

Wirkstoff: Glimepirid

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLIMEPIRIDE 2 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 44	Амарил® таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002794)-(РГ-RU) Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ Амарил® таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N015530/01 Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ Амарил® М таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000166)-(РГ-RU) Санофи Винтроп Индустрия ГЛИМЕПИРИД таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006173)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ") ГЛИМЕПИРИД таблетки, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007024)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект") Alle Arzneimittel in diesem Land (44)
EU 2	Tandemact pioglitazone, glimepiride EMEA/H/C/000680 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Avaglim rosiglitazone, glimepiride EMEA/H/C/000675 SmithKline Beecham Ltd

Land

Arzneimittel

RU 44

Амарил®
таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002794)-(РГ-RU)
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Амарил®
таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N015530/01
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Амарил® М
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000166)-(РГ-RU)
Санофи Винтроп Индустрия
ГЛИМЕПИРИД
таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006173)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
ГЛИМЕПИРИД
таблетки, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007024)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")

EU 2

Tandemact
pioglitazone, glimepiride
EMEA/H/C/000680
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Avaglim
rosiglitazone, glimepiride
EMEA/H/C/000675
SmithKline Beecham Ltd

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cda-7b4d-870a-31312bfcbaad,01a120c3-35b6-7d46-8464-4d155fbe6fba,01a120c3-36c7-7e80-b672-1a328f25a988,01a120c3-3913-7853-8fff-3f01e91e2493,01a120c3-3934-76ae-b784-e03eba506ba3;count=31 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29d7-7116-84c8-7532e93d8b86,01a1208c-2d21-7295-a3fe-7ef36d60b0e4,01a1208c-5bfd-7159-9c0c-b432b966fdda,01a1208c-6a33-7e80-a81d-0d91f019a1d5,01a1208c-bffa-7242-a4a7-9caec1223333;count=104 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72789-370 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72789-370 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72789-370 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen