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Топотекана гидрохлорид

Wirkstoff: Topotecan

субстанция, ~, 200 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 8
  • HYCAMTIN
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · TOPOTECAN HYDROCHLORIDE 1 mg/1
    66758-102
    Sandoz Inc
  • HYCAMTIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TOPOTECAN HYDROCHLORIDE 4 mg/4mL
    0078-0674
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • HYCAMTIN
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · TOPOTECAN HYDROCHLORIDE .25 mg/1
    66758-101
    Sandoz Inc
  • Topotecan
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · TOPOTECAN 1 mg/mL
    16729-243
    Accord Healthcare Inc.
  • Topotecan
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · TOPOTECAN HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    0409-0302
    Hospira, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
EU 8
  • Hycamtin
    topotecan
    EMEA/H/C/000123
    Sandoz Pharmaceuticals d.d.
  • Potactasol
    topotecan
    EMEA/H/C/002282
    Actavis Group PTC ehf
  • Topotecan Hospira
    topotecan
    EMEA/H/C/001192
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Topotecan SUN
    topotecan
    EMEA/H/C/002091
    Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
  • Evotopin
    topotecan
    EMEA/H/C/000124
    Beecham Group plc
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-ba8b-718c-884d-f3fd9e6e35a9,01a120c4-ce68-7d57-8c7a-a2fdaa467a37,01a120c5-077e-7ae2-bb40-ae38898cd12e,01a120c5-6228-7b1d-a11f-c15ff83b2a1f,01a120c5-a39f-7c9f-8d92-a5faecebf4c4;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4af3-771d-b015-0e04b3512c94,01a1208c-9c17-72f6-99de-7b63206ebd40,01a1208f-8a68-7a38-91ca-599996f53d59,01a12090-4328-7ee1-9604-15ce155727f1,01a12092-8e74-76d5-bc5c-13590a9f3457;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛСР-001859/10
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция, ~, 200 г - банки темного стекла - Не указано; alle anzeigen (2)субстанция, ~, 200 г - банки темного стекла - Не указано; субстанция, ~, 50 г - банки темного стекла - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-001859/10 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-001859/10 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-001859/10 · Geprüft 2026-10-09