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HYCAMTIN

Wirkstoff: Topotecan

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TOPOTECAN HYDROCHLORIDE 4 mg/4mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Pharmaceuticals Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Топотекан-Тева
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010852)-(РГ-RU)
    Актавис Групп ПТС ехф
  • Топотекан-Тева
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001117
    Актавис Групп ПТС ехф
  • Топотекана гидрохлорид
    субстанция, ~, 200 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001859/10
    Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм")
  • Веротекан
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001537
    Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
  • Веротекан
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002912/10
    Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 8
  • Hycamtin
    topotecan
    EMEA/H/C/000123
    Sandoz Pharmaceuticals d.d.
  • Potactasol
    topotecan
    EMEA/H/C/002282
    Actavis Group PTC ehf
  • Topotecan Hospira
    topotecan
    EMEA/H/C/001192
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Topotecan SUN
    topotecan
    EMEA/H/C/002091
    Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
  • Evotopin
    topotecan
    EMEA/H/C/000124
    Beecham Group plc
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-ba8b-718c-884d-f3fd9e6e35a9,01a120c4-ce68-7d57-8c7a-a2fdaa467a37,01a120c5-077e-7ae2-bb40-ae38898cd12e,01a120c5-6228-7b1d-a11f-c15ff83b2a1f,01a120c5-a39f-7c9f-8d92-a5faecebf4c4;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4af3-771d-b015-0e04b3512c94,01a1208c-9c17-72f6-99de-7b63206ebd40,01a1208f-8a68-7a38-91ca-599996f53d59,01a12090-4328-7ee1-9604-15ce155727f1,01a12092-8e74-76d5-bc5c-13590a9f3457;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0078-0674
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen