Дифенин

Wirkstoff: Phenytoin

субстанция-порошок, ~, 15 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ЗАО "Киевский витаминный завод"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 54	DILANTIN Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PHENYTOIN SODIUM 100 mg/1 58151-110 Viatris Specialty LLC DILANTIN Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PHENYTOIN SODIUM 30 mg/1 58151-118 Viatris Specialty LLC DILANTIN Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PHENYTOIN SODIUM 30 mg/1 70518-4325 REMEDYREPACK INC. Dilantin Infatabs Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · PHENYTOIN 50 mg/1 0071-0007 Parke-Davis Div of Pfizer Inc Dilantin-125 Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · PHENYTOIN 125 mg/5mL 58151-115 Viatris Specialty LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (54)

Land

Arzneimittel

US 54

DILANTIN
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PHENYTOIN SODIUM 100 mg/1
58151-110
Viatris Specialty LLC
DILANTIN
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PHENYTOIN SODIUM 30 mg/1
58151-118
Viatris Specialty LLC
DILANTIN
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PHENYTOIN SODIUM 30 mg/1
70518-4325
REMEDYREPACK INC.
Dilantin Infatabs
Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · PHENYTOIN 50 mg/1
0071-0007
Parke-Davis Div of Pfizer Inc
Dilantin-125
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · PHENYTOIN 125 mg/5mL
58151-115
Viatris Specialty LLC

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36f5-7743-840c-bc06354b2c59,01a1208c-370d-779c-9031-b68983458a1d,01a1208c-4b49-71df-aee0-adaf3fe98b60,01a1208c-71dc-71d8-be96-50d8b1d8d042,01a1208c-97e1-7e48-8929-81d473334493;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛС-001301
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (4)
субстанция-порошок, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - мешки полиэтиленовые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001301 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001301 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001301 · Geprüft 2026-10-09