DILANTIN
Wirkstoff: Phenytoin
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PHENYTOIN SODIUM 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Viatris Specialty LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PHENYTOIN SODIUM · 100 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 7 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36f5-7743-840c-bc06354b2c59,01a1208c-370d-779c-9031-b68983458a1d,01a1208c-4b49-71df-aee0-adaf3fe98b60,01a1208c-71dc-71d8-be96-50d8b1d8d042,01a1208c-97e1-7e48-8929-81d473334493;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58151-110
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58151-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58151-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58151-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen