pillbase.ru

Экселон®

Wirkstoff: Rivastigmin

трансдермальная терапевтическая система, 13.3 мг/24 ч (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Новартис Фарма АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 72
  • Exelon
    Retardpflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RIVASTIGMINE 4.6 mg/24h
    66758-142
    Sandoz Inc
  • Exelon
    Retardpflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RIVASTIGMINE 13.3 mg/24h
    66758-144
    Sandoz Inc
  • Exelon
    Retardpflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RIVASTIGMINE 9.5 mg/24h
    66758-143
    Sandoz Inc
  • RIVASTIGMINE TARTRATE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · RIVASTIGMINE TARTRATE 1.5 mg/1
    33342-089
    Macleods Pharmaceuticals Limited
  • RIVASTIGMINE TARTRATE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · RIVASTIGMINE TARTRATE 4.5 mg/1
    33342-091
    Macleods Pharmaceuticals Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (72)
EU 9Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5435-76cc-a758-2626809e2bda,01a120c3-64ae-75ef-a43c-de5c6d7471a3,01a120c3-cde1-77e7-8665-04a13e5d7789,01a120c3-cf04-7e7d-8353-ce122cce50af,01a120c3-ecbf-7ac5-9289-d554db5ebfe5;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3e35-710c-9af2-2b1929401d28,01a1208c-5063-720a-a2ac-54ad2530f732,01a1208c-89ff-7b36-a994-d390634609bf,01a1208c-bcf7-76e0-a8c7-3324362827eb,01a1208c-c92a-7868-9414-37eea75f55f5;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(015342)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
трансдермальная терапевтическая система, 13.3 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (30 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (8)трансдермальная терапевтическая система, 13.3 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (30 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; трансдермальная терапевтическая система, 13.3 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (7 шт.) - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту; трансдермальная терапевтическая система, 4.6 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (3 шт.) - пачки картонные (3 шт.) - По рецепту; трансдермальная терапевтическая система, 4.6 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (30 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; трансдермальная терапевтическая система, 4.6 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (7 шт.) - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту; трансдермальная терапевтическая система, 9.5 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (3 шт.) - пачки картонные (3 шт.) - По рецепту; трансдермальная терапевтическая система, 9.5 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (30 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; трансдермальная терапевтическая система, 9.5 мг/24 ч, 1 шт. - пакеты (7 шт.) - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(015342)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(015342)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(015342)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09