Exelon

Wirkstoff: Rivastigmin

Retardpflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RIVASTIGMINE 9.5 mg/24h

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

RIVASTIGMINE · 9.5 mg/24h

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 11	РИСТИМИН® пластырь трансдермальный, 13.3 мг/24 ч (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004804)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии") Ривастигмин Канон капсулы, 1.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003388)-(РГ-RU) Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн") Экселон® раствор для приема внутрь, 2 мг/мл, 120 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012513)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ Экселон® капсулы, 3 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012698)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ Экселон® трансдермальная терапевтическая система, 13.3 мг/24 ч (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015342)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
EU 9	Exelon rivastigmine EMEA/H/C/000169 Novartis Europharm Limited Nimvastid rivastigmine EMEA/H/C/001029 Krka, d.d., Novo mesto Prometax rivastigmine EMEA/H/C/000255 Almirall, S.A. Rivastigmine 1 A Pharma rivastigmine EMEA/H/C/001181 1 A Pharma GmbH Rivastigmine Actavis rivastigmine hydrogen tartrate EMEA/H/C/002036 Actavis Group PTC ehf Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

Land

Arzneimittel

RU 11

РИСТИМИН®
пластырь трансдермальный, 13.3 мг/24 ч (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004804)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии")
Ривастигмин Канон
капсулы, 1.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003388)-(РГ-RU)
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Экселон®
раствор для приема внутрь, 2 мг/мл, 120 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012513)-(РГ-RU)
Новартис Фарма АГ
Экселон®
капсулы, 3 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012698)-(РГ-RU)
Новартис Фарма АГ
Экселон®
трансдермальная терапевтическая система, 13.3 мг/24 ч (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015342)-(РГ-RU)
Новартис Фарма АГ

Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

EU 9

Exelon
rivastigmine
EMEA/H/C/000169
Novartis Europharm Limited
Nimvastid
rivastigmine
EMEA/H/C/001029
Krka, d.d., Novo mesto
Prometax
rivastigmine
EMEA/H/C/000255
Almirall, S.A.
Rivastigmine 1 A Pharma
rivastigmine
EMEA/H/C/001181
1 A Pharma GmbH
Rivastigmine Actavis
rivastigmine hydrogen tartrate
EMEA/H/C/002036
Actavis Group PTC ehf

Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5435-76cc-a758-2626809e2bda,01a120c3-64ae-75ef-a43c-de5c6d7471a3,01a120c3-cde1-77e7-8665-04a13e5d7789,01a120c3-cf04-7e7d-8353-ce122cce50af,01a120c3-ecbf-7ac5-9289-d554db5ebfe5;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3e35-710c-9af2-2b1929401d28,01a1208c-5063-720a-a2ac-54ad2530f732,01a1208c-89ff-7b36-a994-d390634609bf,01a1208c-bcf7-76e0-a8c7-3324362827eb,01a1208c-c92a-7868-9414-37eea75f55f5;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 66758-143
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: TRANSDERMAL

Quellen

product · openFDA NDC · 66758-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 66758-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 66758-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen