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Валокордин®

Wirkstoff: Фенобарбитал, Этилбромизовалерианат

таблетки, 7.544 мг+7.544 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Кревель Мойзельбах" (ООО "Кревель Мойзельбах")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Phenobarbital in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 191
  • Donnatal
    Elixier [Übersetzung der Form; Original: ELIXIR (openFDA)] · PHENOBARBITAL 16.2 mg/5mL, HYOSCYAMINE SULFATE .1037 mg/5mL, ATROPINE SULFATE .0194 mg/5mL, SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE .0065 mg/5mL
    66689-063
    VistaPharm, LLC
  • Donnatal
    Elixier [Übersetzung der Form; Original: ELIXIR (openFDA)] · PHENOBARBITAL 16.2 mg/5mL, HYOSCYAMINE SULFATE .1037 mg/5mL, ATROPINE SULFATE .0194 mg/5mL, SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE .0065 mg/5mL
    59212-422
    Advanz Pharma (US) Corp.
  • Donnatal
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PHENOBARBITAL 16.2 mg/1, HYOSCYAMINE SULFATE .1037 mg/1, ATROPINE SULFATE .0194 mg/1, SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE .0065 mg/1
    59212-425
    Advanz Pharma (US) Corp.
  • Donnatal
    Elixier [Übersetzung der Form; Original: ELIXIR (openFDA)] · PHENOBARBITAL 16.2 mg/5mL, HYOSCYAMINE SULFATE .1037 mg/5mL, ATROPINE SULFATE .0194 mg/5mL, SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE .0065 mg/5mL
    59212-423
    Advanz Pharma (US) Corp.
  • PHENOBARBITAL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PHENOBARBITAL 16.2 mg/1
    70752-161
    QUAGEN PHARMACEUTICALS LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (191)
Einfuhr und Kontrolle

Einfuhr nach Ländern

Mehr zu den Einfuhrregeln

Kontrolle nach Ländern

  • RusslandkontrolliertListe: ПIII

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-432b-770f-83b7-334bec2e909c,01a120c3-c7d8-788c-8877-b46bdf5c104c,01a120c3-ed64-73e8-8395-f2a3d8aeccb5,01a120c3-ef85-711a-8ded-d85150792562,01a120c3-f880-7f01-871b-c70d02c15ac2;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2936-71bc-a5f5-b1c055ea2ac0,01a1208c-305c-7ee8-8c9a-2a2ef2c24877,01a1208c-32d9-7925-88e6-1c179b6a6688,01a1208c-36f2-79e3-8aa0-93b4449d703f,01a1208c-387c-7bcb-bcc6-be1bd7482cfd;count=180 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(014421)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Kontrollkennzeichen
ПIII
Darreichungsformen
таблетки, 7.544 мг+7.544 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта; alle anzeigen (4)таблетки, 7.544 мг+7.544 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта; таблетки, 7.544 мг+7.544 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта; таблетки, 7.544 мг+7.544 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта; таблетки, 7.544 мг+7.544 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(014421)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(014421)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(014421)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(014421)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09