Donnatal
Wirkstoff: PHENOBARBITAL, HYOSCYAMINE SULFATE, ATROPINE SULFATE, SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE
Elixier [Übersetzung der Form; Original: ELIXIR (openFDA)] · PHENOBARBITAL 16.2 mg/5mL, HYOSCYAMINE SULFATE .1037 mg/5mL, ATROPINE SULFATE .0194 mg/5mL, SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE .0065 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: VistaPharm, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- Länder mit Einfuhrdaten: 11
- PHENOBARBITAL · 16.2 mg/5mL
- HYOSCYAMINE SULFATE · .1037 mg/5mL
- ATROPINE SULFATE · .0194 mg/5mL
- SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE · .0065 mg/5mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 117 |
|
Einfuhr nach Ländern
- Vereinigte Arabische EmirateGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:phenobarbital:AE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- DeutschlandGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:phenobarbital:DE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- SpanienGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:phenobarbital:ES · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- GeorgienGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:phenobarbital:GE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- Indonesienverbotenaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:phenobarbital:ID · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- JapanRezept erforderlichaus jedem Land
Япония: психотропные вещества (алпразолам, диазепам, феназепам, фенобарбитал) в стандартных количествах не требуют разрешения NCD. Разрешение нужно только для наркотических средств (кодеин).
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:phenobarbital:JP · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- SüdkoreaGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:phenobarbital:KR · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- Sri LankaRezept erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:phenobarbital:LK · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- SingapurGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:phenobarbital:SG · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- ThailandGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Таиланд: психотропы (трамадол, бензодиазепины, фенобарбитал) до 30 дней запаса — достаточно рецепта. Разрешение Thai FDA нужно при запасе на 31–90 дней.
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:phenobarbital:TH · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
- VietnamGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:phenobarbital:VN · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
Kontrolle nach Ländern
- RusslandkontrolliertListe: ПIII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-432b-770f-83b7-334bec2e909c,01a120c3-c7d8-788c-8877-b46bdf5c104c,01a120c3-ed64-73e8-8395-f2a3d8aeccb5,01a120c3-ef85-711a-8ded-d85150792562,01a120c3-f880-7f01-871b-c70d02c15ac2;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2936-71bc-a5f5-b1c055ea2ac0,01a1208c-305c-7ee8-8c9a-2a2ef2c24877,01a1208c-32d9-7925-88e6-1c179b6a6688,01a1208c-36f2-79e3-8aa0-93b4449d703f,01a1208c-387c-7bcb-bcc6-be1bd7482cfd;count=180 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 66689-063
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 66689-063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66689-063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66689-063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 66689-063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 66689-063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 66689-063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen