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Солирис®

Wirkstoff: Eculizumab

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 30 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Алексион Юроп САС

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • BKEMV
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    55513-180
    Amgen Inc
  • EPYSQLI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    51759-208
    Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
  • SOLIRIS
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    25682-001
    Alexion Pharmaceuticals Inc.
EU 3
  • Bekemv
    Eculizumab
    EMEA/H/C/005652
    Amgen Europe B.V.
  • Epysqli
    Eculizumab
    EMEA/H/C/006036
    Samsung Bioepis NL B.V.
  • Soliris
    Eculizumab
    EMEA/H/C/000791
    Alexion Europe SAS
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33ec-738c-a765-dd7c0c8e03e9,01a120c3-4f8e-7f1b-adef-ac8565364e2f,01a120c3-691f-7b00-bd72-348ead99ea2d,01a120c3-cf46-77eb-b83b-fa89bb921515,01a120c3-daf6-70ff-bdf0-3952728ad64e;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-c3bf-7693-a915-0a7ffa7898c8,01a12096-2195-71e2-bfc9-83c3418f9649,01a1209d-0b64-72b6-b4a5-b0833e5e34f7;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(013932)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 30 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013932)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013932)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013932)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09