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Epysqli

Wirkstoff: Eculizumab

Eculizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Samsung Bioepis NL B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 9
  • АЦВЕРИС®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 30 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003014)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • АЦВЕРИС®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006969
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Солирис®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 30 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013932)-(РГ-RU)
    Алексион Юроп САС
  • ЭКУЛЕРИС
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012742)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Экулизумаб
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005099)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
US 3
  • BKEMV
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    55513-180
    Amgen Inc
  • EPYSQLI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    51759-208
    Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
  • SOLIRIS
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    25682-001
    Alexion Pharmaceuticals Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33ec-738c-a765-dd7c0c8e03e9,01a120c3-4f8e-7f1b-adef-ac8565364e2f,01a120c3-691f-7b00-bd72-348ead99ea2d,01a120c3-cf46-77eb-b83b-fa89bb921515,01a120c3-daf6-70ff-bdf0-3952728ad64e;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-c3bf-7693-a915-0a7ffa7898c8,01a12096-2195-71e2-bfc9-83c3418f9649,01a1209d-0b64-72b6-b4a5-b0833e5e34f7;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006036
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AJ01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006036 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006036 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006036 · Geprüft 2026-10-09