Рисперидон

Wirkstoff: Risperidon

раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 194	RISPERDAL Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 1 mg/1 50458-300 Janssen Pharmaceuticals, Inc. RISPERDAL Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · RISPERIDONE 1 mg/mL 50458-305 Janssen Pharmaceuticals, Inc. RISPERDAL Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 2 mg/1 50458-320 Janssen Pharmaceuticals, Inc. RISPERDAL Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 4 mg/1 50458-350 Janssen Pharmaceuticals, Inc. RISPERDAL Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE .5 mg/1 50458-302 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (194)
EU 1	Okedi risperidone EMEA/H/C/005406 Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Land

Arzneimittel

US 194

RISPERDAL
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 1 mg/1
50458-300
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
RISPERDAL
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · RISPERIDONE 1 mg/mL
50458-305
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
RISPERDAL
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 2 mg/1
50458-320
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
RISPERDAL
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 4 mg/1
50458-350
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
RISPERDAL
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE .5 mg/1
50458-302
Janssen Pharmaceuticals, Inc.

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-393d-765b-9ce4-24053c2dae26,01a120c3-3aa7-799f-ab5b-a4f0de378a3f,01a120c3-5c1b-7baa-8474-69601fb5b2aa,01a120c3-817d-753d-9433-d8f943b51f20,01a120c3-8417-7aae-8889-49050ded68f2;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2784-7a40-99b2-f4a57bdc6b1c,01a1208c-3479-77e1-916f-35ad0eff4197,01a1208c-48a5-7f77-9db7-ee21d71f1e23,01a1208c-4dd8-7468-a7fe-ae4643636d8c,01a1208c-4f2b-71f2-9b7c-088bca34401d;count=194 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(012805)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем дозирующим/ - По рецепту; alle anzeigen (2)
раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем дозирующим/ - По рецепту; раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем дозирующим/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012805)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012805)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012805)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09