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Okedi

Wirkstoff: Risperidon

risperidone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 62
  • РИСПЕРИДОН
    субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000985
    Чиэрон Эктив Ингредиентс Пвт. Лтд.
  • Рисдонал®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004065)-(РГ-RU)
    АЛКАЛОИД АД Скопье
  • Рисдонал®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-000780
    АЛКАЛОИД АД Скопье
  • Риспаксол®
    таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-004316/08
    Акционерное Общество "Гриндекс"
  • Рисперидон
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007087)-(РГ-RU)
    Ауробиндо Фарма Лимитед
Alle Arzneimittel in diesem Land (62)
US 194
  • RISPERDAL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 1 mg/1
    50458-300
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • RISPERDAL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · RISPERIDONE 1 mg/mL
    50458-305
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • RISPERDAL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 2 mg/1
    50458-320
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • RISPERDAL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE 4 mg/1
    50458-350
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • RISPERDAL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISPERIDONE .5 mg/1
    50458-302
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (194)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-393d-765b-9ce4-24053c2dae26,01a120c3-3aa7-799f-ab5b-a4f0de378a3f,01a120c3-5c1b-7baa-8474-69601fb5b2aa,01a120c3-817d-753d-9433-d8f943b51f20,01a120c3-8417-7aae-8889-49050ded68f2;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2784-7a40-99b2-f4a57bdc6b1c,01a1208c-3479-77e1-916f-35ad0eff4197,01a1208c-48a5-7f77-9db7-ee21d71f1e23,01a1208c-4dd8-7468-a7fe-ae4643636d8c,01a1208c-4f2b-71f2-9b7c-088bca34401d;count=194 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005406
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N05AX08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005406 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005406 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005406 · Geprüft 2026-10-09