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Трифтазин

Wirkstoff: Trifluoperazin

раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 24
  • Trifluoperazine Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1
    0781-8032
    Sandoz Inc.
  • Trifluoperazine Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE 1 mg/1
    48433-140
    Safecor Health LLC
  • Trifluoperazine Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1
    0378-2402
    Mylan Pharmaceuticals Inc.
  • Trifluoperazine Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1
    0378-2405
    Mylan Pharmaceuticals Inc.
  • Trifluoperazine Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1
    51079-573
    Mylan Institutional Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-cecf-7318-a58e-7f9f46c24c0d,01a120c3-d84b-70d2-b60c-23c41bc08055,01a120c3-e8fb-7522-b37e-276e11999411,01a120c4-cdd9-7b13-aea4-493f7b43a417,01a120c4-dc55-78bc-a4e4-9028ff469643;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3e3d-7946-b9b4-ec7f6459db19,01a1208c-6480-7216-bf42-3224651c1bfd,01a1208c-b2f9-7f4a-b6a2-cfc8f817b814,01a1208d-9f5a-792a-9d00-8226c0864ae8,01a1208f-d095-7a07-b623-e9d3088b410d;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(012668)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл - ампулы (500 шт.) - ящики картонные - для стационаров; раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл - ампулы (500 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012668)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012668)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012668)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09