Trifluoperazine Hydrochloride

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 9	Трифтазин раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012668)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Трифтазин таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013733)-(РГ-RU) Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ") Трифтазин раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014962)-(РГ-RU) Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ") Трифтазин раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) Р N001406/01 Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ") Трифтазин таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) Р N001406/02 ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

Land

Arzneimittel

RU 9

Трифтазин
раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012668)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Трифтазин
таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013733)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ")
Трифтазин
раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014962)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ")
Трифтазин
раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
Р N001406/01
Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ")
Трифтазин
таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N001406/02
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-cecf-7318-a58e-7f9f46c24c0d,01a120c3-d84b-70d2-b60c-23c41bc08055,01a120c3-e8fb-7522-b37e-276e11999411,01a120c4-cdd9-7b13-aea4-493f7b43a417,01a120c4-dc55-78bc-a4e4-9028ff469643;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3e3d-7946-b9b4-ec7f6459db19,01a1208c-6480-7216-bf42-3224651c1bfd,01a1208c-b2f9-7f4a-b6a2-cfc8f817b814,01a1208d-9f5a-792a-9d00-8226c0864ae8,01a1208f-d095-7a07-b623-e9d3088b410d;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0781-8032 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0781-8032 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0781-8032 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen